在创新药方面,恒瑞?#30740;?#25104;上市一批、临床一批、开发一批的良性循环,在靶向治疗、免疫?#21697;ā?#36229;长效胰岛素等领域的新药创制已经具备国际领先性。

                                                                    艾瑞昔布

                                                                    艾瑞昔布是恒瑞医药历时14年自主研发的治疗骨关节炎的1.1类创新药,于2011年6月获批上市,是一种针对特定靶点的COX-2选择性抑制剂类抗炎镇痛药物,具有疗效好、安全性高、副作用低?#35748;?#33879;特征。

                                                                    据统计,我国男性骨关节炎的发病率为58%,女性更上升至65%—67%,国内骨关节炎患者大约超过5000万人,艾瑞昔布的上市为此类患者带来良好疗效,并有效打?#23631;?#21516;类进口产品垄断,降低了患者负担。

                                                                    艾瑞昔布研究被列入国家“十一五”和“十二五”重大新药创制项目、国家“863”重点技术项目,其化合物专利获第15届中国专利金奖,该产品2015年进入江苏省医保目录,2017年进入国家医保目录。

                                                                    甲磺酸阿帕替尼

                                                                    甲磺酸阿帕替尼片是恒瑞医药历时10年研发的具有自主知识产权的国家1.1类创新药,于2014年10月获批上市,2017年通过?#27010;?#34987;纳入国家医保目录。

                                                                    该药是在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物,也是胃癌靶向药物中的口服制剂。

                                                                    2015年6月,阿帕替尼的临床研究被美国临床肿瘤学会(ASCO)选作大会报告,并入选该年会?#21028;?#30740;究。2015年7月,阿帕替尼治疗晚期胃癌Ⅱ期、Ⅲ期研究报告均刊登在国际专业学术期刊——美国《临床肿瘤学杂志》(JCO)上。

                                                                    在2017年ASCO大会上,又有多达 22 项与阿帕替尼相关?#24149;?#30784;和临床研究入选会议收录的研究摘要,充分说明该产品获得国际同行的认可。

                                                                    2018年8月,阿帕替尼联合依托泊苷治疗耐药性卵巢上皮癌Ⅱ期临床研究在《Lancet Oncology》(柳叶刀?肿瘤)上发表。这也是自国际医学界肿瘤学杂志《Lancet Oncology?#21453;?#21002;以来,由中国大陆妇科肿瘤医生所主导的临床研究成果在该杂志发表。

                                                                    硫培非格?#23601;?#27880;射液

                                                                    该药技术开发研究及药物Ⅱ期和Ⅲ期临床研究均被列入国家“十一五”、“十二五”重大新药创制专项。 硫培非格?#23601;?#27880;射液

                                                                    硫培非格?#23601;?#27880;射液是恒瑞医药历时十年自主研发的生物创新药,是获世界卫生组织(WHO)化学命名的G-CSF(粒细胞集落刺激因子)产品,中文通用名为“硫培非格?#23601;ぁ薄?#35813;产品采用创新聚乙二醇修饰蛋白技术,结构更稳定,ADA(抗药抗体)更少, 减少免疫原性,安全可靠。其创新结构获得国际多项专利,并获得国家十二五“重大新药创制”科技专项支持。

                                                                    G-CSF包括短效和长效两种类型,短效G-CSF在每个化疗周期内需要每日给药1-2次,连续给药5-14天,硫培非格?#23601;?#23646;于长效G-CSF,每个化疗周期仅需使用1次,能提高患者依?#26377;裕?#20026;预防中性粒细胞减少症提供了新的治疗选择。硫培非格?#23601;?#30340;上市标志着恒瑞医药在生物医药创新领域取得实?#24066;?#31361;破,将给患者带来福音。

                                                                    马?#27492;?#21537;咯替尼片

                                                                    马?#27492;?#21537;咯替尼片是恒瑞医药自主研发?#24149;?#20110;Ⅱ期临床研究成果获得国家药监局优先审评有条件批准上市的创新药。

                                                                    根据《2015中国癌症统计数据》,乳腺癌已经成为我国女性发病率最高的恶性肿瘤,约占所有女?#22253;?#30151;总发病率的16.5%。马?#27492;?#21537;咯替尼片为HER2阳性乳腺癌复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。

                                                                    2017年5月,《JCO》杂志全文发表了吡咯替尼的Ⅰ期研究结果,中国自主研发抗肿瘤药物仅凭Ⅰ期研究就登上全球知名期刊。

                                                                    2017年5月,肿瘤领域专业期刊《Lancet Oncology》杂志也对吡咯替尼的1b期研究发表点评,对该新药出色疗效和较好的安全性做出了高度评价。

                                                                    2017年12月,吡咯替尼Ⅱ期临床研究结果在美国圣安东尼奥乳腺癌大会上报道,并被列入2017年乳腺癌重大事件年度回顾。

                                                                    马?#27492;?#21537;咯替尼片是国家十二五“重大新药创制”科技专项重点支持的项目之一。

                                                                    目前,吡咯替尼正在美国开展临床研究。

                                                                    国际象棋下载